吉卫联发[2017]81号 吉林省卫生和计划生育委员会 吉林省工商行政管理局关于印发吉林省药品集中采购合同示范文本的通知

吉林省卫生和计划生育委员会 吉林省工商行政管理局关于印发吉林省药品集中采购合同示范文本的通知

吉卫联发[2017]81号        2017-08-25

各有关单位：

　　依据《吉林省公立医疗机构药品采购“两票制”实施方案》(吉卫联发[2017]55号)等有关规定，现将吉林省药品集中采购合同示范文本印发给你们，请遵照执行。

吉林省卫生和计划生育委员会

吉林省工商行政管理局

2017年8月25日

　　附件1：

吉林省药品集中采购合同(示范文本1)

　　合同编号：

　　甲方(医疗机构)：

　　乙方(药品生产或配送企业)：

　　根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》、《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作指导意见》、《国家卫计委关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》、《吉林省医疗机构药品集中采购实施方案》等法律法规及相关规范性文件，在公正、平等、自愿、诚实信用的基础上，签订本合同。

　　第一条 合同标的

　　1、双方依据《吉林省医疗机构药品限价挂网、竞价采购中标品种目录》，共同制定乙方《药品采购供应目录》，目录内容包括药品品种、规格、产地、剂型、中标价、零售价、供货单位等信息。《药品采购供应目录》是本合同的附件，与本合同具有同等效力。

　　2、吉林省药械采购服务平台交易内容与《药品采购供应目录》内容不符的，以时间在后的确定的内容为准。

　　3、除以下三种情形，其他品种可以议价。

　　(1)政策性调价;(2)吉林省公共资源交易中心认定须调整采购价格;(3)中标品种价格。

　　第二条 购销方式

　　甲方通过吉林省药械采购服务平台发布，网址：(http://www.jlyycg.com.cn)发出订单采购挂网药品，乙方确认订单并按照约定的药品品规配送药品。甲方收到乙方配送药品后在网上进行确认，并按规定时间付款，不得以其他方式进行交易。

　　第三条 质量要求

　　(一)乙方提供的药品必须与《吉林省医疗机构药品集中采购中标品种清单》中的项目内容相一致，必须符合国家的药品质量标准和有关要求。

　　(二)乙方应保证甲方在使用成交药品时，不受第三方提出的侵犯其专利权、商标权或保护期的起诉。

　　(三)乙方必须提供其合法的有效证件及所供药品的生产批件或进口药品注册证(复印件)、质量标准等相关文件。

　　(四)乙方所供药品须提供同批号的药检报告书、随货同行及发票;进口药品应附上质量检验报告书。

　　(五)乙方向甲方配送药品时必须根据药品的有效期来送货。以药品到货之日起计算，药品的使用效期应占药品有效期的三分之二以上(特殊药品除外)，并且必须保证药品质量合格才可向甲方送货，否则甲方可拒绝收货或要求乙方退货，乙方不得推诿或拒绝合理退换。

　　第四条 药品包装标准

　　(一)除非对包装另有规定，乙方提供的全部药品应按国家标准保护措施进行包装，以防止药品在转运中损坏或变质，确保药品安全无损运抵指定地点。

　　(二)每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书或合格证书，如非整件则须附有加盖乙方鲜章的质量检验报告书或合格证书的复印件。包装，标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求。

　　第五条 检验标准及方法

　　(一)甲方在接收药品时，应对药品进行验货确认，对不符合药品质量标准、运储包装要求和合同要求的药品，甲方有权拒绝接收。乙方应按照甲方要求及时更换符合合同要求的药品，不得影响甲方的临床用药。

　　(二)如果甲方确认需要进行药品质量检验，应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知乙方。乙方收到要求药品质量检验书面通知时，应当同意进行药品质量检验。检验在乙方交货的最终目的地进行。

　　(三)甲乙双方对药品质量存在争议时，应送甲方所在地药检部门检验。如送检药品存在质量问题，检验费用由乙方承担，甲方有权据此单方中止该品规药品购销合同的履行;如送检药品无质量问题，合同继续履行，检验费用由双方各负担50%。在药品送检期间，甲方临床用药暂由其他同类挂网品规药品替代。

　　(四)乙方配送的药品如在临床使用过程中发现3人次以上不良反应时，甲方应及时通报乙方。同时甲方有权单方中止该品规药品采购合同的继续履行，退回剩余药品，由此造成的所有损失由乙方承担。

　　第六条 储存和管理

　　(一)为保证药品质量，避免造成药品的浪费，甲方应建立并执行药品进货、验收、储存制度，对已购进的药品应妥善储存和管理。如因乙方药品质量造成的一切损失由乙方承担全部责任;如因甲方库存条件不符合药品正常储存，造成的药品质量问题，由甲方承担全部责任。

　　(二)加强对药品效期的管理。甲方定期清查药品库房及各个药房药品的有效期，掌握药品情况，及时对医院药品进行退、换货。甲方应合理采购、使用药品，由于甲方管理不善造成的近效期药品，不得向乙方退货。

　　第七条 交货时间及地点

　　(一)乙方配送药品的时间和数量必须严格按照甲方在吉林省药械采购服务平台上发送的订单执行。急救药品必须按照临床需要及时送到，配送时间不应超过4小时，节假日照常配送;一般药品原则上的配送时间不应超过48小时，最长不超过72小时，节假日照常配送。

　　(二)交货地点：经双方协商确定为——————。

　　第八条 结算方式及时间

　　(一)结算时间。甲方自收到药品之日起，最长不超过天进行结算。

　　(二)乙方应按照“两票制”的相关要求，向甲方提交对已交易药品的发票和有关单据，以及合同规定的其他义务已经履行的证明。

　　(三)结算方式：经双方协商确定为————。

　　第九条 合同解除条件及处理方式

　　(一)违约终止合同

　　发生下列情况，守约方可向违约方发出书面通知书，提出部分或全部终止合同。

　　1、乙方未能在合同规定的限期或甲方同意延长的限期内提供部分或全部药品;甲方未能在合同规定的限期或乙方同意延长的限期内支付货款。

　　2、一方未能履行合同规定的其它义务。

　　3、一方在本合同的实施过程中有违法、违规行为。

　　(二)一方破产或丧失履约能力终止合同

　　如果一方破产或丧失履约能力，另一方可在任何时候以书面形式通知，提出终止合同而不给予补偿。该终止合同将不损害或影响守约方已经采取或将要采取的任何行动或补救措施的权利。

　　第十条 违约责任

　　一、甲方有下列行为时应承担违约责任

　　(一)甲方不按采购合同项目约定，采购非挂网药品替代已确定的乙方挂网品种。

　　(二)甲方无故不完成挂网药品合同采购量的采购。

　　如甲方存在上述行为，甲方向乙方支付最高不超过药品价款_%的违约金，并按有关规定处理。

　　(三)甲方未经乙方同意，拖延支付货款，应向乙方赔偿利息损失，乙方同时有权暂停或停止部分或全部供货。

　　二、乙方有下列行为时承担以下违约责任

　　(一)如乙方无正当理由拖延交货，应向甲方支付误期赔偿费或被终止合同，并按省药品集中采购工作有关文件规定接受处理。

　　(二)误期赔偿

　　1、如果乙方没有按照合同规定的时间配送药品并提供伴随服务，甲方应从价款中扣除违约金而不影响本合同项下的其它补救办法。误期赔偿的违约金按国家有关法律规定办法计算，违约金的最高限额是合同总价的%，一旦达到违约金的最高限额，甲方可以终止合同。

　　2、乙方在支付违约金后，还应当履行应尽的交货义务。

　　三、不可抗力违约的约定

　　(一)本条所述的“不可抗力”是指那些受影响方无法控制、不可预见的事件，但不包括故意违约或疏忽，这些事件包括但不限于战争、严重火灾、洪水、台风、地震等。

　　(二)在不可抗力事件发生后，受影响方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知签约方。受影响方应尽实际可能继续履行合同义务，以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后，双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。

　　(三)在履行合同的过程中，如果乙方因不可抗力造成不能按时配送药品和提供相应的伴随服务情况时，应及时以书面形式将拖延的事实、可能拖延的时间和原因通知甲方。甲方在收到乙方通知后，应尽快对情况进行核实。并由甲方确定是否酌情延长交货时间以及是否收取违约金或终止合同。延期应通过修改合同的方式由双方认可并重新签署。

　　第十一条 合同争议解决方式。本合同在履行过程中发生的争议，由双方当事人协商解决;协商不成时，按下列同第种方式解决。

　　一、提交仲裁委员会仲裁;

　　二、依法向人民法院起诉。

　　第十二条 其它约定事项

　　一、合同周期不低于1年。

　　二、双方通过吉林省药械采购服务平台确认的订单为本合同的重要组成部分。

　　三、如果国家有关部门调整药品价格，挂网药品价格按有关规定执行。由此对双方造成的损失由甲乙双方协商解决。

　　四、其他义务

　　(一)凡在集中采购平台入围目录中的药品，甲乙双方须通过吉林省药械采购服务平台公布的中标价进行网上采购交易，不得以其他方式进行交易。

　　(二)甲乙双方都负有保密义务，严格为吉林省药械采购服务平台的相关信息保密。

　　(三)伴随服务。乙方可能被要求提供下列服务中的一项或全部服务：1.药品的现场搬运或入库;2.提供药品开箱或分装的用具;3.对开箱时发现的破损、近失效期药品或其他不合格包装药品及时更换;4.其他乙方应提供的相关服务项目。对于伴随服务条款和收费，由甲乙双方协商解决。

　　(四)合同修改。除了双方已在上面的双方约定条款签署约定或签署其他书面修改协议，并成为本合同不可分割的一部分的情况之外，本合同的条款不得有任何变化或修改。

　　(五)乙方向甲方提供不限于“随货同行单”、“销货清单”等“两票制”要求的相关材料。

　　第十三条 甲乙双方在网上药品采购过程中，必须严格遵守国家的法律、法规和有关反商业贿赂的规定，自觉服从相关行政管理部门的监督管理。

　　第十四条 在法律规定的时效期间，任何一方没有行使其权利或没有就对方的违约行为采取任何行动，不应被视为对权利的放弃或对追究违约责任的放弃。任何一方放弃针对对方的任何权利或放弃追究对方的任何责任，应有书面放弃声明。

　　第十五条 本合同自双方的法定代表人或其授权代理人在本合同上签字并加盖双方公章或合同专用章后生效。双方应在合同上加盖骑缝章。

　　第十六条 本合同一式二份，具有相同法律效力。双方当事人各执一份。

　　甲方：                                   乙方：

　　地址：                                   地址：

　　电话：                                   电话：

　　法定代表人：                         法定代表人：

　　委托代理人：                         委托代理人：

　　盖章：                                   盖章：

　　签订日期：                            签订日期：

　　年    月    日                           年    月    日

　　附表：

药品采购明细表

　　附件2：

吉林省药品集中采购合同(示范文本2)

　　合同编号：

　　甲方(销售方-药品生产企业)：

　　乙方(采购方-药品配送企业)：

　　为规范药品购销行为，保障医疗机构所需药品的质量，向临床医疗提供安全、有效的药品，依据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》、《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作指导意见》、《国家卫计委关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》、《吉林省医疗机构药品集中招标采购管理规定》等法律法规及相关规范性文件规定，双方本着公正、平等、自愿、诚实信用原则，签订本合同。

　　第一条 主体资格

　　甲乙双方在签订协议前，应各向对方提供以下有效的证件的复印件，并加盖公章(原印)：企业法人营业执照、税务登记证、药品经营质量管理规范认证证书、药品经营许可证、医疗器械经营许可证;

　　其他 。

　　期限

　　本协议有效期自 年 月日起，至年月

　　日止。期限至少年以上。

　　第三条 标的

　　1.双方依据《吉林省医疗机构药品限价挂网、竞价采购中标品种目录》，共同制定乙方《药品采购供应目录》，目录内容包括药品品种、规格、产地、剂型、中标价、零售价、供货单位等信息。《药品采购供应目录》是本合同的附件，与本合同具有同等效力。

　　2.吉林省药械采购服务平台交易内容与《药品采购供应目录》内容不符的，以时间在后的确定的内容为准。

　　3.甲方向乙方提供产品的品名、规格、产地、价格、数量等，由乙方在合同期内发出订单信息经甲方确认后为准。

　　第四条 货款结算、对账

　　1.甲方应按照“两票制”的相关要求，向乙方提交对已交易药品的发票和有关单据，以及合同规定的其他义务已经履行的证明。

　　2.超出资信限额部分，乙方应在日内以第种(1、电汇2、银行转账3、其他 )形式支付甲方货款，甲方不接受现金款项或空头支票。

　　3.甲方根据乙方历年的购货量，资信等级及本年度签订的协议金额给予乙方相应的资信限额，甲方允许乙方赊销额度累计不得超过万(大写：元)人民币。

　　4.当乙方赊购超过上述资信限额或超出第2款支付期限仍未回款的时，甲方有权要求乙方支付应付货款后再恢复供货，同时甲方有权据此调整乙方的资信限额。

　　5.乙方有义务配合甲方有关人员定期(如每季度)或不定期核对往来账目，明确应付账款余额。甲方定期或不定期向乙方发对账函，乙方应及时核对后将盖财务专用章或公章的对账函邮寄送回至甲方财务部。若有需要，甲方有义务向乙方提供往来业务明细;如甲方发出对账函后30日内未予回复，则自动视为乙方认可此对账函。

　　6.甲方将货物发出后，向乙方开出发票。乙方按发票金额付款，除非经双方协商一致，乙方不得因任何理由在货款中自行扣减货款或其他费用。

　　第五条 交货

　　甲方通过第种(1、汽车2、火车3、轮船4、飞机5、快递)运输方式负责将产品运输至乙方指定的收货地点——(如无指定地点，则默认将货物运输至乙方证照仓库所在地，如法律法规等有相关规定的，则以法律法规等规定为准)。甲方不负责向任何协议约定或相关规定以外的地点运送。

　　第六条 验收

　　1.甲方按约定运输方式送货至约定或规定地点后，乙方应组织人员当场验收，双方核对无误后，由乙方在送货单上签收确认或盖章确认(乙方工作人员签字验收的视为乙方验收合格，格式见附件，如有变更，以甲方同意版本为准);如乙方未在约定的验收期限内验收，自验收期限届满，视为乙方已经对甲方产品验收并合格。验收合格或视为验收合格后即视为交付。

　　2.乙方验收货物时要当场点清件数，检查包装外形是否完整，封箱胶带有无启封痕迹等。如发现药品名称不符、零货数量短少、整件数目不符、封箱胶带开启、包装破损或异型等，要当面取证，如确认存在损坏，应当面拒收此件中不符合质量要求的商品，并在承运商送货单据上注明，由承运商确认后留档备查。同时应取得详细货运记录或承运人证明副本，在小时内书面通知甲方，若超过小时，由乙方自行承担损失。

　　3.因乙方未尽及时验收等合同义务或因其他原因不能正常验收入库、造成货物损失的，甲方对由此产生的后果不担负任何责任，由此产生的货物损失、运输费用及其他相关费用应由乙方承担。

　　第七条 退货

　　1.甲方承担所提供产品的质量责任，当产品出现质量问题时根据双方签订的质量保证协议执行，同时乙方必须在药监部门处罚决定书下达之前将产品质量问题预先书面告知甲方，凡未提前告知而擅自交纳罚款的，其责任由乙方自行负责。

　　2.单价在元以上的贵重药品、需特殊储藏保管的商品(如：冷藏性生物制剂)、乙方预定或甲方专门为乙方采购的商品、二类精神药品、季节性用药较强的药品、损坏原包装甲方不能再次销售的药品不得退货。如遇国家政策要求停售的商品，按国家政策执行。

　　3.甲方原则上不接受非质量原因引起的退货，特殊原因由乙方书面告知甲方，经甲方同意后才能退回。乙方不能随意退回，更不能将非甲方所供商品退回给甲方。

　　4.乙方应按相关产品的储藏标准储存产品，因乙方自身储存条件而导致产品质量发生改变，由乙方自行承担全部损失。

　　5.对于经甲方同意退回的商品，以及所发生的短少、破损，甲方经确认后及时将相应费用在货款中减除。

　　权利与义务

　　甲方

　　1.甲方保证其所供产品符合国家药品监督管理局颁发的法定质量标准，并在规定期限内负责全部质量责任(以质量保证协议书为准)。

　　2.如甲方出现企业分立、合并、歇业、注销、撤销、名称变更，本协议第一条的信息发生变更等情况，须于情况发生之日起7日内以书面形式通知乙方，并应重新向乙方提供以上所有证件。若未及时通知，而又继续销售产品，由此所产生的一切不良后果将由甲方负责。

　　3.如乙方未尽合同义务，甲方可随时停止履行供货等相关义务，并不承担任何违约责任。如乙方行为造成损失，甲方可要求乙方赔偿相应损失。

　　4.如乙方出现企业分立、合并、歇业、注销、撤销或本协议第一条信息发生变更等情况，丧失履行协议或可能丧失履行协议的基础条件时，甲方可中止履行协议，直到该情况排除而恢复履行能力，如在该情况发生之日起60日内仍未能排除而未恢复履行能力的，则甲方有权解除本协议。

　　乙方

　　1.如乙方出现企业分立、合并、歇业、注销、撤销、名称变更，本协议第一条的信息发生变更等情况，须于情况发生日内以书面形式通知甲方，并应重新向甲方提供以上所有证件。若未及时通知甲方，而又继续购买甲方产品，由此所产生的一切不良后果将由乙方自行负责。

　　2.乙方对错发、错运、错收商品和残损商品要妥善保管，未经甲方同意，不得动用。

　　第九条 保密

　　1.双方应当对本协议的内容、因履行本协议或在本协议期间获得的或收到的包括但不限于对方的商务、财务、产品信息等信息的内容(简称“保密资料”)保守秘密。未经信息披露方书面事先同意，不得向本协议以外的任何第三方披露。保密资料接受方可仅为本协议目的向其确有知悉必要的雇员披露对方提供的保密资料，但同时须指示其雇员遵守本条规定的保密及不披露义务。双方应仅为本协议目的而复制和使用保密资料。

　　2.除非得到另一方的书面许可，甲乙双方均不得将本合同中的内容及在本合同执行过程中获得的对方的商业信息向任何第三方泄露。

　　3.本保密义务应在本协议期满、解除或终止后仍然有效。

　　第十条 不可抗力

　　1. 本条所述的“不可抗力”是指那些受影响方无法控制、不可预见的事件，但不包括故意违约或疏忽，这些事件包括但不限于战争、严重火灾、洪水、台风、地震等。

　　2. 在不可抗力事件发生后，受影响方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知签约方。受影响方应尽实际可能继续履行合同义务，以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后，双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。

　　第十一条 争议解决

　　本合同在履行过程中发生的争议，由双方当事人协商解决;协商不成时，按下列同第种方式解决。

　　一.提交仲裁委员会仲裁;

　　二.依法向人民法院起诉。

　　第十二条 附则

　　1.双方授权的业务员需在授权期限内，根据其授权委托书权限开展业务相关活动，无权对协议之外的订货协议、变更回款方式周期、更改支付方式、追加额外返利等作出承诺，双方相互协议约定，必须加盖公司公章或合同专用章后方可生效。甲方授权的业务员不得收取现金或空头支票，不得自行送货、收取退货、调货、借货等，否则产生后果由乙方承担。

　　2.本协议可根据国家有关规定及政策变化加以补充或修改，任何原因的修改应以书面形式提出并经双方盖章后方能生效，补充协议与本协议具有同等效力，如有冲突，以补充协议为准。

　　3.甲乙双方在网上药品采购过程中，必须严格遵守国家的法律、法规和有关反商业贿赂的规定，自觉服从相关行政管理部门的监督管理。

　　4.本协议经双方盖章后生效，协议一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。

　　甲方：(盖章)                        乙方(盖章)：

　　代表：(签字)                        代表：(签字)

　　日期：                                 日期：

　　附表：

药品采购明细表

　　新闻背景——

　　吉林成为两票制执行最严厉、最细致省份

　　吉林省自6月30日正式实施两票制以来，就严格按照两票制实施方案要求生产、流通、公立医疗机构执行。与其他省份相比，吉林省的严格要求不仅仅提现在文件中，而是针对每一步具体要求制定标准文件，好让药企轻松填写表格提交。对于没有按照两票制要求执行的药企进行点名通报，并提醒药企，不按照要求将失去药品、企业在吉林省的销售资格。

　　6月27日，在吉林正式执行两票制方案前3天，吉林省就为企业准备了两票制承诺书。7月13日，对于870家未递交“两票制”承诺书的药品企业进行了点名通报，并要求7月25日前继续提交，否则将禁止采购和配送。

　　8月9日，吉林省又发文并附上了详细的资料清单和需要提交的各个标准文件格式，要求提交生产企业及流通企业集团内部一票界定的资料。8月24日，对于不符合一票界定的166家药企又进行了点名通报，同时要求在31日前补充提交书面质疑或佐证材料。

　　今天(9月1日)，吉林省又发布了配送企业与医疗机构、生成企业与配送企业标准的药品购销合同各一份(生产企业与配送企业标准购销合同附后)，要求遵照执行。

　　药企应重新设计满足两票制要求的药品购销新合同

　　两票制实施过程中，有些省份与吉林一样明确要求药企在购销合同中写入两票制相关条款。

　　药企的两票制购销合同设计，应参照吉林省官方的购销合同范本，参照其他药企较为标准的协议，结合自己企业目前在执行的协议，进行对比分析，在协议中补充两票制相关条款的同时，优化、完善企业现有的药品购销全国通用的协议，而不是针对每个省份要求的格式为每个省设计一个版本。

　　需要特别提醒的是，对于很多一直底价代理、从来没有单独与正规商业签订过购销协议的药企，应引入年度购销协议+每次发货的销售合同(或销售订单)模式，而不是每次发货都签订一个大而全的购销协议或合同。

　　附：

吉林省药品集中采购合同(生产和配送企业版)

　　合同编号：

　　甲方(销售方-药品生产企业)：

　　乙方(采购方-药品配送企业)：

　　为规范药品购销行为，保障医疗机构所需药品的质量，向临床医疗提供安全、有效的药品，依据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》、《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作指导意见》、《国家卫计委关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》、《吉林省医疗机构药品集中招标采购管理规定》等法律法规及相关规范性文件规定，双方本着公正、平等、自愿、诚实信用原则，签订本合同。

　　第一条 主体资格

　　甲乙双方在签订协议前，应各向对方提供以下有效的证件的复印件，并加盖公章(原印)：企业法人营业执照、税务登记证、药品经营质量管理规范认证证书、药品经营许可证、医疗器械经营许可证;

　　其他_________。

　　第二条 期限

　　本协议有效期自______年___月___日起，至______年___月___日止。期限至少_____年以上。

　　第三条 标的

　　1.双方依据《吉林省医疗机构药品限价挂网、竞价采购中标品种目录》，共同制定乙方《药品采购供应目录》，目录内容包括药品品种、规格、产地、剂型、中标价、零售价、供货单位等信息。《药品采购供应目录》是本合同的附件，与本合同具有同等效力。

　　2.吉林省药械采购服务平台交易内容与《药品采购供应目录》内容不符的，以时间在后的确定的内容为准。

　　3.甲方向乙方提供产品的品名、规格、产地、价格、数量等，由乙方在合同期内发出订单信息经甲方确认后为准。

　　第四条 货款结算、对账

　　1.甲方应按照“两票制”的相关要求，向乙方提交对已交易药品的发票和有关单据，以及合同规定的其他义务已经履行的证明。

　　2.超出资信限额部分，乙方应在___日内以第 种(1、电汇2、银行转账3、其他________)形式支付甲方货款，甲方不接受现金款项或空头支票。

　　3.甲方根据乙方历年的购货量，资信等级及本年度签订的协议金额给予乙方相应的资信限额，甲方允许乙方赊销额度累计不得超过__________万(大写：___________________元)人民币。

　　4.当乙方赊购超过上述资信限额或超出第2款支付期限仍未回款的时，甲方有权要求乙方支付应付货款后再恢复供货，同时甲方有权据此调整乙方的资信限额。

　　5.乙方有义务配合甲方有关人员定期(如每季度)或不定期核对往来账目，明确应付账款余额。甲方定期或不定期向乙方发对账函，乙方应及时核对后将盖财务专用章或公章的对账函邮寄送回至甲方财务部。若有需要，甲方有义务向乙方提供往来业务明细;如甲方发出对账函后30日内未予回复，则自动视为乙方认可此对账函。

　　6.甲方将货物发出后，向乙方开出发票。乙方按发票金额付款，除非经双方协商一致，乙方不得因任何理由在货款中自行扣减货款或其他费用。

　　第五条 交货

　　甲方通过第___种(1、汽车2、火车3、轮船4、飞机5、快递)运输方式负责将产品运输至乙方指定的收货地点——(如无指定地点，则默认将货物运输至乙方证照仓库所在地，如法律法规等有相关规定的，则以法律法规等规定为准)。甲方不负责向任何协议约定或相关规定以外的地点运送。

　　第六条 验收

　　1.甲方按约定运输方式送货至约定或规定地点后，乙方应组织人员当场验收，双方核对无误后，由乙方在送货单上签收确认或盖章确认(乙方工作人员签字验收的视为乙方验收合格，格式见附件，如有变更，以甲方同意版本为准);如乙方未在约定的验收期限内验收，自验收期限届满，视为乙方已经对甲方产品验收并合格。验收合格或视为验收合格后即视为交付。

　　2.乙方验收货物时要当场点清件数，检查包装外形是否完整，封箱胶带有无启封痕迹等。如发现药品名称不符、零货数量短少、整件数目不符、封箱胶带开启、包装破损或异型等，要当面取证，如确认存在损坏，应当面拒收此件中不符合质量要求的商品，并在承运商送货单据上注明，由承运商确认后留档备查。同时应取得详细货运记录或承运人证明副本，在 小时内书面通知甲方，若超过 小时，由乙方自行承担损失。

　　3.因乙方未尽及时验收等合同义务或因其他原因不能正常验收入库、造成货物损失的，甲方对由此产生的后果不担负任何责任，由此产生的货物损失、运输费用及其他相关费用应由乙方承担。

　　第七条 退货

　　1.甲方承担所提供产品的质量责任，当产品出现质量问题时根据双方签订的质量保证协议执行，同时乙方必须在药监部门处罚决定书下达之前将产品质量问题预先书面告知甲方，凡未提前告知而擅自交纳罚款的，其责任由乙方自行负责。

　　2.单价在_____元以上的贵重药品、需特殊储藏保管的商品(如：冷藏性生物制剂)、乙方预定或甲方专门为乙方采购的商品、二类精神药品、季节性用药较强的药品、损坏原包装甲方不能再次销售的药品不得退货。如遇国家政策要求停售的商品，按国家政策执行。

　　3.甲方原则上不接受非质量原因引起的退货，特殊原因由乙方书面告知甲方，经甲方同意后才能退回。乙方不能随意退回，更不能将非甲方所供商品退回给甲方。

　　4.乙方应按相关产品的储藏标准储存产品，因乙方自身储存条件而导致产品质量发生改变，由乙方自行承担全部损失。

　　5.对于经甲方同意退回的商品，以及所发生的短少、破损，甲方经确认后及时将相应费用在货款中减除。

　　第八条 权利与义务

　　(一)甲方

　　1.甲方保证其所供产品符合国家药品监督管理局颁发的法定质量标准，并在规定期限内负责全部质量责任(以质量保证协议书为准)。

　　2.如甲方出现企业分立、合并、歇业、注销、撤销、名称变更，本协议第一条的信息发生变更等情况，须于情况发生之日起7日内以书面形式通知乙方，并应重新向乙方提供以上所有证件。若未及时通知，而又继续销售产品，由此所产生的一切不良后果将由甲方负责。

　　3.如乙方未尽合同义务，甲方可随时停止履行供货等相关义务，并不承担任何违约责任。如乙方行为造成损失，甲方可要求乙方赔偿相应损失。

　　4.如乙方出现企业分立、合并、歇业、注销、撤销或本协议第一条信息发生变更等情况，丧失履行协议或可能丧失履行协议的基础条件时，甲方可中止履行协议，直到该情况排除而恢复履行能力，如在该情况发生之日起60日内仍未能排除而未恢复履行能力的，则甲方有权解除本协议。

　　(二)乙方

　　1.如乙方出现企业分立、合并、歇业、注销、撤销、名称变更，本协议第一条的信息发生变更等情况，须于情况发生___日内以书面形式通知甲方，并应重新向甲方提供以上所有证件。若未及时通知甲方，而又继续购买甲方产品，由此所产生的一切不良后果将由乙方自行负责。

　　2.乙方对错发、错运、错收商品和残损商品要妥善保管，未经甲方同意，不得动用。

　　第九条 保密

　　1.双方应当对本协议的内容、因履行本协议或在本协议期间获得的或收到的包括但不限于对方的商务、财务、产品信息等信息的内容(简称“保密资料”)保守秘密。未经信息披露方书面事先同意，不得向本协议以外的任何第三方披露。保密资料接受方可仅为本协议目的向其确有知悉必要的雇员披露对方提供的保密资料，但同时须指示其雇员遵守本条规定的保密及不披露义务。双方应仅为本协议目的而复制和使用保密资料。

　　2.除非得到另一方的书面许可，甲乙双方均不得将本合同中的内容及在本合同执行过程中获得的对方的商业信息向任何第三方泄露。

　　3.本保密义务应在本协议期满、解除或终止后仍然有效。

　　第十条 不可抗力

　　1. 本条所述的“不可抗力”是指那些受影响方无法控制、不可预见的事件，但不包括故意违约或疏忽，这些事件包括但不限于战争、严重火灾、洪水、台风、地震等。

　　2. 在不可抗力事件发生后，受影响方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知签约方。受影响方应尽实际可能继续履行合同义务，以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后，双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。

　　第十一条 争议解决

　　本合同在履行过程中发生的争议，由双方当事人协商解决;协商不成时，按下列同第 种方式解决。

　　一.提交__________仲裁委员会仲裁;

　　二.依法向__________人民法院起诉。

　　第十二条 附则

　　1.双方授权的业务员需在授权期限内，根据其授权委托书权限开展业务相关活动，无权对协议之外的订货协议、变更回款方式周期、更改支付方式、追加额外返利等作出承诺，双方相互协议约定，必须加盖公司公章或合同专用章后方可生效。甲方授权的业务员不得收取现金或空头支票，不得自行送货、收取退货、调货、借货等，否则产生后果由乙方承担。

　　2.本协议可根据国家有关规定及政策变化加以补充或修改，任何原因的修改应以书面形式提出并经双方盖章后方能生效，补充协议与本协议具有同等效力，如有冲突，以补充协议为准。

　　3.甲乙双方在网上药品采购过程中，必须严格遵守国家的法律、法规和有关反商业贿赂的规定，自觉服从相关行政管理部门的监督管理。

　　4.本协议经双方盖章后生效，协议一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。

　　甲方：(盖章)                      乙方(盖章)：

　　代表：(签字)                      代表：(签字)

　　日期：                               日期：